11. Sukusolujen synty

Tärkein oppimani asia kappaleesta 11 on meioosi.

Geeneillä on erilaisia alleeleja, jotka aiheuttavat yksilön erilaisia ominaisuuksia. Tietyn geenin alleelit sija itsevar kromosomissa samassa lokuksessa. Yksilöllä voi olla joka geenistä enintään kaksi alleelia, koska toinen on peritty isältä ja toinen äidiltä.  Alleelit voivat olla joko samanlaiset tai erilaiset. Geenit siis peritään vanhemmilta, mutta tiettyyn yksilön ominaisuuteen vaikuttaa geenien ja alleelien lisäksi myös ympäristö ---> yksilön ilmiasu eli fenotyyppi. Perimää, eli yksilön perintötekijöiden kokonasuutta taas kutsutaan genotyypiksi. Kaikki perintötekijät eivät siis välttämättä ilmene yksilön ilmiasussa.

Meioosissa muodostuu sukusoluja (tai itiöitä), jolloin kromosomimäärä puolittuu. Hedelmöityksessä kromosomiluku palaa normaaliksi, kun kaksi sukusolua yhdistyy.
Eläimillä hedelmöittynyt munasolu jakautuu monisoluiseksi yksilöksi mitoosin keinoin.

MEIOOSIN VAIHEET:

A.) Ensimmäinen meioottinen jako

• Pisin meioosin vaihe, voi kestää vuorokausia tai jopa vuosia (naisten munasolut)

1. Esivaihe

• Homologiset eli samanlaiset kromosomit pariutuvat vastinkromosomipareiksi (isältä ja äidiltä saadut samanlaiset)
• Kiasmojen synty ja crossing over eli tekijänvaihdunta

2. Keskivaihe

• Vastinkromosomit jakotasoon pareittain sattumanvaraisesti

3. Jälkivaihe

• Vastinkromosomit irtoavat toisistaan: vastinkromosomit solun eri päihin sukkularihmojen voimin ---> kromosomiluku puolittuu
• Kiasmojen takia uusien kromosomien geneettinen koostumus poikkeaa alkuperäisestä

3. Loppuvaihe

• Solu jakautuu ---> 2 tytärsolua, joiden kromosomiluku puolet alunperin jakautuneen solun kromosomeista

B.) Toinen meioottinen jako

• Kuin mitoosi, erona kromosomien pienempi lukumäärä
• välittömästi ensimmäisen meioottisen jaon jälkeen
• Tulos: 4 uutta tumaa ja näin 4 uutta sukusolua

UUSI KÄSITE:

Geneettinen rekombinaatio = Näkyy uusina geeniyhdistelminä, joita ei yksilön vanhemmilla ole, mutta yksilöllä on. Aiheuttaa muuntelua. Edellytyksenä meioosi ja hedelmöittyminen, joten mahdollista vain suvulliseen tapaan lisääntyvillä.

Omassa elämässäni olen  olen huomannut, että aina isän ja äidin ominaisuudet eivät vastaa jälkeläisten ominaisuuksia: vanhemmillani ja minulla on kaikilla ns. liftarin peukalo, mutta siskollani ei. Tulevaisuudessa voin käyttää oppimiani asioita vaikkapa polyploidiasta hyväksi esimerkiksi uusien kasvilajien jalostuksessa: polyploidia (=enemmän kuin kaksi täydellistä kromosomiannosta) voi kasveilla johtaa nopeaan uuden lajin syntyyn.

KYSYMYS: Mitä haploidiasta (=kromosomien annosluku 1) seuraa?

Osoitteessa http://www02.oph.fi/etalukio/biologia/kurssi2/mutaatiotvastaus.html sekä polyploidian että haploidian kerrotaan johtavan

 ihmisellä raskauden keskenmenoon.

Kromosomimutaation aiheuttamasta Turnerin syndroomasta kärsivän vastasyntyneen lapsen jalat
Lähde: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a1/Puffy_feet.JPG

TEHTÄVÄ: s. 87 t. 5

1. kuva: A ja D

2. kuva G3. kuva B ja E

4. kuva C ja F